健帆生物300529）(300529.SZ)发布了重要的公告，公司全资子公司湖北健帆生物科技有限公司(简称“湖北健帆”)于近来收到国家药品监督管理局颁布的《医疗器械注册证》，其新产品血液透析浓缩液已获得第三类医疗器械注册证。该新产品将微生物和内毒素极限目标进步至与超纯透析液规范共同，是公司在血液净化医治范畴的重要布局。

  公司本次新获得注册证的血液透析浓缩液是国内首个获批的与超纯透析液技术目标严厉共同的高品质浓缩液产品。该产品有助于临床完成超纯透析液的制造，以此来下降血液透析患者在医治进程的感染危险、削减患者炎症反响、改进患者透析和生计质量，可为患者供给更优质的医治服务。

  至此，公司共有枸橼酸型透析液/粉、含糖透析液、不同钙离子浓度、不同钾离子浓度透析液等多个配方的血液透析浓缩液/干粉产品系列，在质量方面也具有了与超纯透析液技术目标严厉共同的高性能、高品质的血液透析浓缩液产品，公司血液净化产品品种类型进一步得到丰厚，能更好地满意临床个性化的医治需求，契合公司深耕血液净化范畴的战略布局，将对公司未来的运营开展发生积极影响。

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  已有23家主力组织发表2024-06-30报告期持股数据，持仓量总计5732.60万股，占流转A股11.00%

  近期的均匀本钱为24.87元。空头行情中，现在反弹趋势有所减缓，出资的人可适当重视。该公司运营状况良好，大都组织觉得该股长期出资价值较高。

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