注册证，为国内首个获批的与超纯透析液技术指标严厉共同的高品质浓缩液产品。

  血液透析浓缩液适用于急、缓慢肾功用衰竭患者进行血液透析医治，此次获批的注册证有效期到2029年8月13日。有必要留意一下的是，新获得注册证的血液透析浓缩液是国内首个获批的与超纯透析液技术指标严厉共同的高品质浓缩液产品，有助于临床完成超纯透析液的制造，以此来下降血液透析患者在医治进程的感染危险、削减患者炎症反响、改进患者透析和生计质量。

  健帆生物从事生物资料和高科技的研制、出产及出售，自主研制的一次性运用血液灌流器、一次性运用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱、细胞因子吸附柱、血液透析粉液及血液进化设备等产品大范围的应用于尿毒症、中毒、重型肝病、本身免疫性疾病、多器官功用衰竭等范畴的医治。健帆生物表明，上述产品是公司在血液净化医治范畴的重要布局，跟着该产品的获批，公司已有枸橼酸型透析液/粉、含糖透析液、不同钙离子浓度透析液、不同钾离子浓度透析液等多个配方的血液透析浓缩液/干粉产品系列，公司血液净化产品品种类型进一步丰厚。