西门子医学确诊产品（上海）有限公司陈述，因为特定批次中特定追寻码的微量白蛋白测定试剂盒（PEG增强免疫比浊法）(µALB_2) 不符合阐明书里面的前带效应声明，美国西门子医学确诊股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 对其出产的微量白蛋白测定试剂盒(PEG增强免疫比浊法)（注册证编号：国械注进) 自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
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